2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称：有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》，该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规，根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规，证监会决定对其立案调查。股盾网正在办理因上市公司重大违法违规行为，致使投资者损失的股票索赔案，具体监管机构立案调查的细节事项，有待于交易所进一步公开信息，但是股盾网团队认为，依据新《证券法》及司法解释，如上市公司有重大违法违规行为的，应当赔偿投资者损失，公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”，除非能够充分举证证明自身无过错，否则就要承担赔偿责任，相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。
《科创板日报》10月23日讯（记者 郑炳巽）22日晚间，多肽原料药龙头企业诺泰生物（688076.SH）正式发布2024年第三季度报告受益于多肽原料药等收入取得较大增长，诺泰生物第三季度实现营收4.21亿元，同比增长36.31%，归母净利润1.23亿元，同比增长146.86%。
此前，诺泰生物曾预计Q3的归母净利润为1亿元-1.4亿元，预期同比增长100.56%-.78%相比之下，Q3归母净利润实际增速稍微高于预期中间值受此带动，诺泰生物2024年前三季度实现营收12.52亿元，同比增长76.51%，归母净利润3.50亿元，同比增长281.90%。
2023年，随着司美格鲁肽和替尔泊肽掀起减肥热潮，GLP-1药物进一步成为市场关注的焦点叠加降糖适应症，广泛的需求加快GLP-1药物的市场扩容，带动包括诺泰生物在内的相关多肽原料药企业获得快速发展2023年，司美格鲁肽减重产品销售规模突破46.46亿美元，短效版GLP-1药物利拉鲁肽的减重版本药物销售也达到15.25亿美元。
股盾网团队认为，根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定，如因上市公司信息披露存在重大性违法违规，致使投资者在证券交易中遭受损失的，信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失，向有管辖权的法院起诉索赔。
招商银行研究院指出，考虑糖尿病版本的司美格鲁肽和替尔泊肽在减重的超适应症用药，2023年全球GLP-1药物在减重方面的销售额超过80亿美元基于多款GLP-1产品减重适应症获批上市，且持续扩大产能的情况，高盛的分析团队已将全球2030年的减肥药市场规模从1000亿美元上调至0亿美元。
而在此之前，GLP-1药物已经是2型糖尿病领域的核心治疗药物根据诺和诺德数据，2023年在糖尿病领域，GLP-1药物销售额为304亿美元，占全球市场2型糖尿病的47%诺泰生物透露，公司的多肽原料药已销往美国、欧洲、印度、加拿大等海外市场，建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理体系，自2014年以来先后三次通过了美国FDA的cGMP现场检查。
据了解，诺泰生物的司美格鲁肽和利拉鲁肽均已在2023年取得FA Letter今年2月，诺泰生物的替尔泊肽原料药也取得美国FDA DMF，在时间上成为全球首家完成FDA DMF备案的企业诺泰生物对外表示，“海外客户对于FA Letter的认可度是非常高的，对于公司业务拓展能起到官方认证、事半功倍的效果。
”不过，外界也关注多肽价格走势与产品毛利率等问题诺泰生物在此前的投资者交流会上就此透露，“对于对产品质量要求严格的大客户，在研发阶段供应价格相对稳定到商业化阶段，供应量随着数量级的提升，价格会往下走”诺泰生物也表示，能够通过很多种降本增效措施来降低生产成本，实现规模效应以及更大的毛利润。
结合诺泰生物今年Q1实现收入3.56亿元、归母净利润6632.68万元，以及上半年实现收入8.31亿元、归母净利润2.27亿元的情况来看，其收入和归母净利润在Q2的环比增速分别为33.69%和142.49%，
Q3则分别环比下降11.55%和23.47%。
股盾网证券诉讼团队提示：如因上市公司重大虚假陈述误导，造成损失的，建议投资者通过法律途径争取挽回部分投资损失。法院审理中，因审判执法人员对法律问题存在不同理解，索赔结果以法院最终生效裁判为准。
