2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称:有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》,该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规,根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规,证监会决定对其立案调查。正在办理因上市公司重大违法违规行为,致使投资者损失的案,具体监管机构立案调查的细节事项,有待于交易所进一步公开信息,但是团队认为,依据新《证券法》及司法解释,如上市公司有重大违法违规行为的,应当赔偿投资者损失,公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”,除非能够充分举证证明自身无过错,否则就要承担赔偿责任,相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。

长江商报消息 ●长江商报记者 江楚雅多肽原料药龙头企业诺泰生物延续了业绩的高速增长态势10月22日晚间,诺泰生物(688076.SH)发布2024年第三季度报告今年前三季度,公司实现营业收入12.52亿元,同比增长76.51%;净利润3.50亿元,同比增长281.9%。

对于业绩增长,诺泰生物表示,公司今年前三季度自主选择产品及定制类产品收入同比均有增长,且自主选择产品增幅较大据公司披露,上半年,其自主选择产品实现营业收入5.45亿元,同比增长119.76%自2023年起,诺泰生物自主选择产品营收成为大头,总营收占比超过60%。

自主选择产品放量业绩稳增近年来,以司美格鲁肽为代表的GLP-1类减肥药热度不减,作为上游原料药企,诺泰生物也从中获益颇丰,业绩实现“跨越式增长”财报显示,诺泰生物净利润由2019年的0.49亿元增长至2023年的1.63亿元,期间增幅达2.33倍。

2024年半年度报告显示,报告期内,公司实现营收8.31亿元,同比增长107.47%;实现净利润2.27亿元,同比增长442.77%,综合毛利率达67.32%,创近年新高最新披露的三季报显示,2024年前三季度,公司实现营业收入12.52亿元,同比增长76.51%;净利润3.50亿,同比增长281.90%。

其中,第三季度公司实现营业收入4.21亿元,同比增长36.31%;实现净利润1.23亿元,同比增长146.86%公司披露,业绩实现较快增长,得益于其自主选择产品的持续放量及收入占比提升从业务构成来看,诺泰生物主营业务包括自主选择产品业务和定制类产品及技术服务。

自主选择产品方面,公司围绕糖尿病、心血管疾病、肿瘤等疾病治疗方向,以多肽药物为主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的产品管线,其中就包括近年来“爆红”的司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等知名品种2023年之前,公司贡献主要营收的是定制类产品及技术服务。

团队认为,根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定,如因上市公司信息披露存在重大性违法违规,致使投资者在证券交易中遭受损失的,信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失,向有管辖权的法院起诉索赔。

随着以GLP-1原料药为代表的特色原料药板块快速发展以及多款制剂产品取得注册批件,公司自主选择类业务迎来快速发展期2023年,诺泰生物自主选择产品营收成为大头,同比增长145%至6.29亿元,占总营收比例超过60%。

今年上半年,诺泰生物自主选择产品实现收入5.45亿元,同比增长119.76%;定制类业务实现营业收入2.86亿元,同比增长88.16%推进产能扩张及海外布局公司也正积极推动相关产能的扩建以及海外市场的布局。

新增产能方面,据公司披露,601多肽车间预计2024年底完成安装调试,602多肽车间预计2025年上半年完成建设、安装及调试,共将增加多肽产能10吨/年在现阶段供不应求的多肽药物市场中,新增产能也将为公司业务扩容及业绩增长提供更大的动能。

与此同时,诺泰生物还启动多肽大规模化、科技化升级项目,新增更大吨位数多肽优质产能;新制剂工厂口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线于今年7月通过药品GMP符合性检查,实现磷酸奥司他韦胶囊等制剂品种45亿粒的年产能。

产能扩张的同时,公司也正全力推动产品出海,紧抓行业增长机遇目前,公司多肽原料药已销往多个海外市场,与众多知名制药公司达成合作作为业内龙头,公司加码研发创新2024年上半年,公司研发支出总额达1.49亿元,同比增长166.91%,占营收比例达17.96%。

同时,研发团队规模同比进一步提升,人数达到323人,同比增长42.29%今年前三季度公司研发投入2.14亿元,占营收的17.05%,持续高研发投入也有望进一步巩固公司的行业竞争力目前,公司已建立起长链多肽药物规模化生产的技术壁垒。

诺泰生物指出,其已突破了此类药物规模化大生产的技术瓶颈,司美格鲁肽、艾博韦泰等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过10公斤,达到行业先进水平责编:ZB

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