2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称：有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》，该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规，根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规，证监会决定对其立案调查。股盾网正在办理因上市公司重大违法违规行为，致使投资者损失的股票索赔案，具体监管机构立案调查的细节事项，有待于交易所进一步公开信息，但是股盾网团队认为，依据新《证券法》及司法解释，如上市公司有重大违法违规行为的，应当赔偿投资者损失，公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”，除非能够充分举证证明自身无过错，否则就要承担赔偿责任，相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。
10月24日，诺泰生物（688076.SH）于上证路演中心召开线上业绩说明会董事长在回复多肽原料药产能消化的问题时表示，公司BD团队会在全球范围内矩阵式拓展客户，以填补未来新投放的产能据了解，作为一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业，诺泰生物在多肽原料药领域具备出色的竞争力。
股盾网团队认为，根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定，如因上市公司信息披露存在重大性违法违规，致使投资者在证券交易中遭受损失的，信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失，向有管辖权的法院起诉索赔。
尤其围绕近一年以来备受市场关注的GLP-1靶点药物，公司已于2023年取得利拉鲁肽、司美格鲁肽等原料药的FDA DMF认证，今年2月替尔泊肽原料药也取得全球首家美国FDA DMF与下游旺盛的原料药需求及公司全球化发展战略相匹配，近年来公司已加快了产能建设步伐。
公司指出，601多肽车间预计2024年底完成安装调试，602多肽车间预计2025年上半年完成建设、安装及调试，共将增加多肽产能10吨/年；公司另已启动多肽大规模化、科技化升级项目，新增更大吨位数多肽优质产能。
东吴证券预计，至2025年底，诺泰生物多肽原料药产能将达11.6吨，居国内第一而订单侧，据了解，公司已储备多个优质客户订单：在南美市场签订司美格鲁肽制剂合作和利拉鲁肽首仿上市原料药合作协议；在美国市场签订首个动物创新药多肽CDMO项目，达成利拉鲁肽原料药合作；在欧洲和多家头部药企签订口服司美格鲁肽、替尔泊肽原料药合作协议，1亿美元CDMO长期供货合同开始交付等等。
配合旺盛的下游需求，随着公司产能的爬坡，后续业绩表现仍有望维持高速增长
股盾网证券诉讼团队提示：如因上市公司重大虚假陈述误导，造成损失的，建议投资者通过法律途径争取挽回部分投资损失。法院审理中，因审判执法人员对法律问题存在不同理解，索赔结果以法院最终生效裁判为准。
