2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称:有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》,该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规,根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规,证监会决定对其立案调查。正在办理因上市公司重大违法违规行为,致使投资者损失的案,具体监管机构立案调查的细节事项,有待于交易所进一步公开信息,但是团队认为,依据新《证券法》及司法解释,如上市公司有重大违法违规行为的,应当赔偿投资者损失,公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”,除非能够充分举证证明自身无过错,否则就要承担赔偿责任,相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。

10月23日,诺泰生物(688076.SH)对外发布2024年三季度报告继2024年半年度营收翻倍、归母净利润增长4倍之后,诺泰生物三季报业绩再度延续高增长态势,且多家主流券商给予公司“买入”评级据三季报显示,公司前三季度实现营业收入12.52亿元,同比增长76.51%,同期扣非净利润为3.55亿元,同比增长301.43%。

而受益于多肽原料药等收入的持续增长,公司三季度单季营收、净利润增长动能保持强劲状态从毛利率方面来看,公司2024三季度毛利率创历史新高达73.3%,同比增加8.6个百分点,环比增加5.9个百分点,市场竞争力持续提升。

此外,公司三季度研发投入为0.6亿元,同比环比均实现了双位数增长,确保公司多个在研项目保持稳步推进中卓著业绩表现,与公司在多肽原料药业务方面的积极进取息息相关前三季度,诺泰生物在产品研发、注册申报、产能建设等多个维度的领先优势持续显现。

团队认为,根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定,如因上市公司信息披露存在重大性违法违规,致使投资者在证券交易中遭受损失的,信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失,向有管辖权的法院起诉索赔。

其中凭借创新实力与极具竞争力的研发生产体系,诺泰生物醋酸西曲瑞克、依帕司他、阿戈美拉汀原料药获得中国上市许可,而司美格鲁肽等多个长链修饰多肽药物的单批次产量已超过10公斤,收率、质量处于行业先进水平此外,公司依托全球化BD团队,现已储备众多优质客户订单,而且其自主开发的原料药已销往美国、欧洲等地区,并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Teva、MSD等知名制药公司达成合作关系。

东吴证券研究认为,公司借助多肽原料药销往美国、欧洲、印度等海外市场经验,已签署多个司美格鲁肽注射剂、口服剂、GLP-1创新药等原料药和CDMO项目,公司有望高效完成合作项目并兑现收益今年以来,诺泰生物更加速产能布局,新建多肽产能。

在近日的机构调研中,公司表示,其601多肽车间已提前完成封顶,预计2024年底完成安装调试,实现释放多肽产能5吨/年,而602多肽车间预计将于2025年上半年完成建设、安装及调试,并进一步释放多肽产能5吨/年。

同时诺泰生物已开启多肽大规模化、科技化升级项目,未来将新增更大吨位数的多肽优质产能,进而满足全球客户商业化多肽原料药的旺盛需求,并为自身业绩增长注入充足动能对此,民生证券分析指出,伴随诺泰生物10吨级多肽产能的顺利投产,叠加远期储备的全球规范市场及非规范市场商业化GLP-1原料药订单交付兑现,公司业绩长期快速增长的确定性较强。

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