推陈出新，主攻肿瘤和免疫性疾病的生物制药企业
公司是一家专注于创新药研发、商业化及全球运营的生物制药企业，主攻肿瘤、免疫性疾病方向。该类疾病患者人群众多，成因复杂，但现有疗法对患者群体的应答率有限，因此存在巨大的未满足需求。公司立足于这类患者的需求，充分利用其强大的核心技术平台组合，快速打造出具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的产品管线。
出奇制胜，围绕专有技术和平台建立灵活商业模式。
围绕Harbour Mice®（全人源抗体药物产生平台，包括H2L2, HCAb）和HBICE®（免疫细胞衔接双抗技术平台）三大核心技术平台，公司一方面通过内部研发进行创新，推出了HBM4003（新型CTLA4抑制×调节性T细胞清除双机制）、HBM7008（B7H4×4-1BB双抗）等兼具有效性和安全性的新一代抗体治疗方案；另一方面，通过学术合作、协同发现、合资以及对外授权等多种方式与行业伙伴及学术机构进行积极合作，利用自有平台促进多个项目的开发，最大限度地发挥平台价值。2022年4月公司宣布与阿斯利康就在研产品HBM7022（CLDN18.2×CD3双抗）的开发与商业化达成全球对外授权协议，基于协议，公司将获得2,500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。
长夜将明，核心产品巴托利单抗、特那西普上市在即
①巴托利单抗是可选择性结合并抑制FcRn受体的全人源单克隆抗体，可治疗由致病性免疫球蛋白抗体引发的多种自身免疫性疾病。2021年1月，巴托利单抗针对治疗重症肌无力获得突破性治疗药物资格，并于2021年9月完成III期临床试验的首例患者给药。②特那西普是一种分子量仅为19kDa的肿瘤坏死因子受体-1（TNF-α）片段，目前被开发为滴眼液用于治疗干眼。基于眼部渗透性好、TNF-α中和活性强以及使用舒适度高等优势，该产品具有成为针对干眼同类首创疗法的潜力，2021年已完成中国地区的III期临床试验首例患者给药，并在2021年年底实现病人招募过半。巴托利单抗与特纳西普有望在2023年获批上市，成为公司商业化的良好开端。
