2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称:有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》,该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规,根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规,证监会决定对其立案调查。正在办理因上市公司重大违法违规行为,致使投资者损失的案,具体监管机构立案调查的细节事项,有待于交易所进一步公开信息,但是团队认为,依据新《证券法》及司法解释,如上市公司有重大违法违规行为的,应当赔偿投资者损失,公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”,除非能够充分举证证明自身无过错,否则就要承担赔偿责任,相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司始创于2009年,公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产(CDMO)结合的生物医药企业,当前已经逐步形成了以定制类产品及技术服务业务为主要收入来源、自主选择产品业务收入及占比快速增长的发展格局。

团队认为,根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定,如因上市公司信息披露存在重大性违法违规,致使投资者在证券交易中遭受损失的,信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失,向有管辖权的法院起诉索赔。

诺泰生物CDMO业务专注于高技术壁垒、高工艺难度的复杂小分子化合物的定制研发生产,每年向多个重大疾病治疗领域提供高级医药中间体的定制研发生产服务,至今已累计服务200余个项目,包括美国吉利德(Gilead)的重磅抗艾滋病新药Biktarvy、美国因赛特(Incyte)的Ruxolitinib等重磅药品。

当前诺泰生物的CDMO项目中有16个项目已处于商业化阶段,有16个项目处于临床III期,超过30个项目处于临床II期及以前阶段,形成了结构合理的产品梯队诺泰生物表示,将以本次上市为契机,全面提升公司综合实力,扩大主营业务的生产规模,以创新驱动发展,加大研发创新力度,一方面不断提升公司在医药定制服务领域的市场地位,另一方面加快推进创新药和重磅仿制药研发进程,将公司打造成具备全产业链研发及生产能力的国际一流综合型生物医药企业。

广发信德认为,受益于产业转移与产业升级,中国医药研发外包需求持续旺盛;同时,随着中国医药研发创新浪潮的推进,本土医药创新外包服务需求快速扩张,中国医药研发外包服务市场空间巨大,近年来产业处于高成长阶段诺泰生物公司多年来专注小分子及多肽化学合成;在小分子领域公司定制研发生产能力业务突出,保持了良好的国际领先EHS体系,获得了国内外客户的广泛、高度认可;同时公司在多肽领域突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈,建立了固液相合成的多肽规模化生产平台;未来公司结合自身技术研发优势,将有多个自主产品获批上市。

随着公司在A股成功上市,诺泰生物将进入新一轮的发展良机,信德期待其在资本市场表现!

证券诉讼团队提示:如因上市公司重大虚假陈述误导,造成损失的,建议投资者通过法律途径争取挽回部分投资损失。法院审理中,因审判执法人员对法律问题存在不同理解,索赔结果以法院最终生效裁判为准。


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