2024年中国证监会通过交易所网站发布公告称：有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》，该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规，根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规，证监会决定对其立案调查。股盾网正在办理因上市公司重大违法违规行为，致使投资者损失的股票索赔案，具体监管机构立案调查的细节事项，有待于交易所进一步公开信息，但是股盾网团队认为，依据新《证券法》及司法解释，如上市公司有重大违法违规行为的，应当赔偿投资者损失，公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”，除非能够充分举证证明自身无过错，否则就要承担赔偿责任，相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。
【来源：新华日报财经】新华日报财经讯 近日，诺泰生物与博济医药共同组织的司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床研究者会在南京成功召开本次会议齐聚全国65家研究单位，上百位业内专家及研究者，通过南京主会场及线上视频会议的形式进行深入地探讨和交流。
据了解，该项目由北京大学人民医院作为主研单位，该院内分泌科主任、博士生导师纪立农教授为主要牵头人纪立农表示，以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂备受关注，其在降糖和减重领域表现出广阔的市场前景，在其他新的适应症领域如NASH（代谢性脂肪性肝炎）、阿尔茨海默症等方面也展现出巨大的发展潜力。
股盾网团队认为，根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定，如因上市公司信息披露存在重大性违法违规，致使投资者在证券交易中遭受损失的，信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失，向有管辖权的法院起诉索赔。
诺泰生物董事长童梓权介绍，司美格鲁注射液Ⅲ期临床项目复杂而严谨，需要多方通力合作，不断完善和优化项目方案相信在各位专家及研究者们共同努力下，能够早日完成临床试验，验证药物的安全性和有效性他表示，诺泰生物虽然年轻，但胸怀理想，将在小分子、多肽和寡核苷酸基础上继续拓展优势板块，为我国的医药事业贡献力量。
诺泰生物研发总监赵呈青介绍了公司发展概况及在研项目的总体进度、制剂研发的技术难点以及公司原料药和制剂的卓越品质研究结果表明，公司生产的司美格鲁肽注射液与原研参比制剂具有相同活性成分，杂质水平与原研参比制剂相当或更低，无新杂质产生，给予了临床研究者们充分的信心。
会上，博济医药首席医学官朱泉向参会人员介绍了降糖和减重两个适应症方案；博济医药运营总监程洁介绍了项目实施的具体计划各参研单位就方案的具体内容进行问答，在入排标准、受试者管理等问题方面进行了充分的探讨纪立农认为，通过对临床试验方案的详细介绍和深入探讨，各研究单位对项目有了更清晰了解和判断。
希望在后续的临床研究工作中，严格按照临床试验方案执行，科学和高效地完成临床项目童梓权表示，希望司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床项目高效率、高质量地完成，以期早日申报上市期待与研究者们建立更加紧密的联系，共同推动我国医药产业的发展。
新华日报·财经 记者 李达 通讯员 刘智宇 沈学慧声明：此文版权归原作者
股盾网证券诉讼团队提示：如因上市公司重大虚假陈述误导，造成损失的，建议投资者通过法律途径争取挽回部分投资损失。法院审理中，因审判执法人员对法律问题存在不同理解，索赔结果以法院最终生效裁判为准。
